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政策法規

REGULATIONS

國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告(2020年 第19號)

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導,進(jìn)一步提高醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量,國家藥品監督管理局組織制定了醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南(見(jiàn)附件),現予發(fā)布。
  特此通告。

  附件:醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南

國家藥監局
2020年3月10日


國家藥品監督管理局2020年第19號通告 附件.doc

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